Progeria
- Descrizione: Nota anche come Sindrome di Hutchinson-Gilford, è una Malattia rara che causa l'invecchiamento precoce anche se non altera la Mente, che resta l'unico indice della vera età
del malato. L'aspettativa di vita è pari a vent'anni. Dichiarata malattia genetica non ereditaria, dato che le persone affette non vivono tanto da potersi riprodurre. I sintomi tipici sono: insufficiente crescita del bambino durante il primo anno di vita; statura bassa, magrezza, testa di grandi dimensioni rispetto al corpo, Calvizie, viso rugoso e stretto e rapido invecchiamento della pelle. Inoltre:
- Pubertà ritardata/ipogonadismo
- Eruzione tardiva dei denti
- Esoftalmo
- Artrosi
- Assenza di peli
- Mandibola iposviluppata
- Invecchiamento prematuro
- Labbra sottili/retratte
- Naso a becco d'uccello
- Osteoporosi
- Foglietto embrionale: Endoderma e Mesoderma recente.
- Senso biologico: Impedire il proseguimento della stirpe.
- Attivazione: Considerare l'Attivazione Transgenerazionale che risponde al non poter proseguire la stirpe. Forse nella storia del Clan i soggetti maschi sono stati tutti sacrificati in guerra, oppure la famiglia è così compromessa da indurre la chiusura del ramo genealogico.
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Giorgio Beltrammi
424 pagine B/N, 1450 termini circa e centinaia di immagini.
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