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Sindrome di Ehlers-Danlos

  • Descrizione: Malattia ereditaria del Collagene caratterizzata da ipermobilità articolare, iperlassità del Derma e fragilità diffusa dei tessuti. Sei tipi principali:
    • Ipermobile
    • Classico
    • Vascolare
    • Cifoscoliosi
    • Artrocalasia
    • Dermatosparassi
    I sintomi e i segni variano ampiamente e sono:
    • ipermobilità articolare
    • anomalia cicatriziale
    • fragilità vascolare
    • cute vellutata, iperestensibile
    • iperelasticità cutanea
    Nota: Trattandosi di una sindrome, non ha valore clinico secondo le 5 leggi biologiche. Occorre una valutazione soggettiva, sintomo per sintomo.
  • Foglietto embrionale: Mesoderma recente.
  • Senso biologico [!]: In linea generale, aumentare la propria flessibilità e duttilità.
  • Attivazione [!]: Attivazione di inadeguatezza per l’essere troppo rigidi e poco plasmabili;
    In relazione a sintomi e alterazioni funzionali presenti.

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Giorgio Beltrammi
Bio-Pedia Humana
424 pagine B/N, 1450 termini circa e centinaia di immagini.

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