Sindrome di Ehlers-Danlos
- Descrizione: Malattia ereditaria del Collagene caratterizzata da ipermobilità articolare, iperlassità del derma e fragilità diffusa dei tessuti. Sei tipi principali:
- Ipermobile
- Classico
- Vascolare
- Cifoscoliosi
- Artrocalasia
- Dermatosparassi
I sintomi e i segni variano ampiamente e sono:
- ipermobilità articolare
- anomalia cicatriziale
- fragilità vascolare
- cute vellutata, iperestensibile
- iperelasticità cutanea
Nota: Trattandosi di una sindrome, non ha valore clinico secondo le 5 Leggi Biologiche. Occorre una valutazione soggettiva, sintomo per sintomo.
- Foglietto embrionale: Mesoderma recente. Vedi Collagene.
- Senso biologico: In linea generale, aumentare la propria flessibilità e duttilità.
- Attivazione: Conflitto di inadeguatezza per l’essere troppo rigidi e poco plasmabili | In relazione a sintomi e alterazioni funzionali presenti.
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